聯亞新冠肺炎疫苗申請緊急使用授權（EUA)於15日闖關失敗。效力不足 EUA未通過，聯亞將提申訴。

聯亞新冠肺炎疫苗申請緊急使用授權（EUA)，食藥署在15日召開專家會議審查聯亞疫苗EUA，在21名專家投票中，有17人不同意，另4人要求補件再議。闖關失敗。消息一出使得目前唯一還在興櫃市場交易的疫苗股聯亞藥（6562）股價大跌，股價急殺再度跌破200元，短短2分鐘跌幅超過16％，最低跌至140元，高低點價差近70元。

衛福部長陳時中表示，聯亞疫苗未過關的原因在於「效力不足」。高端疫苗成為唯一國產疫苗，於23日開始施打，首波將供貨61.4萬劑予36歲以上民眾注射，蔡英文總統已預約23日接種，副總統賴清德也將上網登記高端。

聯亞生技表示，無法取得EUA審核，深感遺憾，衛福部食藥署並未完整呈現聯亞生技UB-612疫苗設計特性，實為國人重大損失，將提出申訴。

衛福部疾管署在5月28日與高端、聯亞完成簽約，每家採購500萬劑疫苗，含開口合約最多各採購1000萬劑。如今聯亞EUA未過，國內疫苗是否出現空缺？陳時中卻說，政府採購的疫苗早已超越原先預定的數量，但即使少了聯亞，疫苗總量仍充足。」

但是民眾卻擔心疫苗仍不夠施打而憂心忡忡，疫情指揮中心原本無法保證23日會有60萬高端疫苗到位，16日又說，食藥署已核發4批次、26萬劑高端疫苗封緘證明書，共有61.4萬劑高端可供第9輪施打，近期不排除再增加更多高端疫苗。

對於聯亞表示將至印度進行第三期臨床試驗，指揮中心發言人莊人祥說，聯亞疫苗如經第三期臨床試驗證實具保護力，採購合約仍適用。

很多人原先預計，聯亞會是繼高端疫苗後的第二款國產疫苗，結果竟然在EUA過程中慘遭封殺，跌破許多人的眼鏡。圖利高端的輿論再起。

根據食藥署長吳秀梅說，聯亞疫苗未通過原因在於，中和抗體數據結果未達免疫橋接的不劣性標準，建議繼續依原計畫進行三期臨床試驗。陳時中則簡單地說，聯亞未通過的原因就是效力不足。

聯亞原來申請在印度作三期臨床試驗，因在國內EUA沒通過，是否會影響期計畫，不得而知，若聯亞能在三期臨床試驗中敗部復活，那麼將成為台灣第一支通過國際認證的疫苗，到時高端將何去何從？打了高端疫苗的民眾一定又是怨聲連連，再次成為政策下的「白老鼠」。

高端、聯亞同樣是疫苗卻有不同命運，我們不是審查委員，也不是決策人員，不知其中有何差異。只知道台灣等著注射疫苗的人很多，那麼號稱防疫模範生的台灣，我們的疫苗在哪裡？