■資深媒體人 陳文茜 （以下文字內容節錄自「TVBS 文茜的世界周報」節目內容）本集重點整理：1.路透社獨家報導，台灣目前兩大候選國產疫苗之一，由聯亞科技開發的新冠疫苗，在去年底被美國惡名遠播的黑水集團創辦人普林斯相中。投資金額不詳。除此之外，還協助建立一但未來聯亞疫苗獲得國外政府緊急授權後的分銷管道。路透社直言，這樣的合作模式，對比自新冠疫苗問世後，通常是由政府直接與製藥商聯繫，或者透過全球性衛生組織，及外交渠道進行的常態，確實不太相同，而這也凸顯出這場各方好漢仍試圖從疫情不確定性中，透過落後國家施打未完成認證疫苗獲利的現象。2.黑水集團在美國高度爭議。創辦人普林斯曾經是美國特種部隊海豹的一員，退役後創辦黑水。之後在中東地區成為美國政府最大的軍事任務承包商，在伊拉克及阿富汗完成了近十萬項的維安任務。黑水曾被形容為美國政府背後的軍事劊子手，最惡名昭彰的一次任務，便是2007年為替國務院車隊開路濫殺數十位伊拉克平民。當年被判刑的黑水保安人員，後來獲得川普特赦。普林斯與川普關係良好，普林斯其實正是川普任內教育部長，安麗集團媳婦戴弗斯的親弟弟。3.黑水公司之後解散，普林斯在香港接受訪談表示：亞洲有很大潛力。這家新公司從此又成為中共解放軍訓練於非洲特種部隊的軍事掮客。4.根據路透社，去年，與解放軍合作的普林斯公司，正式與台灣具國營事業投資背景的聯亞生技公司合作，負責幫未完成第三期臨床實驗也沒有得到緊急授權的聯亞疫苗（公司叫COVAXX)，進軍巴西、厄瓜多爾及祕魯等地區。5.撇開普林斯本身的爭議不談，聯亞疫苗的爭議，其實正是台灣國產疫苗目前的共通問題，和才剛解盲二期的高端疫苗一樣，聯亞只進行到二期實驗，就準備尋求台灣政府緊急授權，但目前世界上的主流疫苗，如輝瑞、莫德納等等，都是走完三期萬人以上規模的試驗，證明有效性後，才獲得各國政府的緊急授權。6.巴西、祕魯等國政爭激烈。祕魯剛剛完成總統大選，得票數分別是59%VS49%。巴西左右派，從中央鬥到地方。如果聯亞疫苗最終証明是無足夠保護力的疫苗，或是疫苗接種導致人口死亡率不降反增，「台灣疫苗」將被稱為「前黑水公司」勾結當地政府的醜聞疫苗。 六月初，台灣破萬人確診逾300人染疫死亡，國內新冠疫情嚴峻之際，兩支國產疫苗力拚二期解盲送審，對照歐美都是三期試驗期間證明保護力後，官方才給緊急授權，從而令輿論產生是政府護航，或圖利廠商等種種質疑。台灣疫苗話題性，因路透社5號獨家報導再添一筆，文章稱注資台灣聯亞科技，研發旗下新冠疫苗金主之一，是全球知名傭兵組織：美國黑水集團創辦人普林斯。普林斯在美國始終是話題人物，離開海豹特種部隊後創辦黑水，成為白宮在伊拉克及阿富汗，最大的軍事任務承包商，2007年因旗下保全，在巴格達掃射濫殺，替美國國務院車隊開路，造成17名伊拉克平民死亡，而令集團名聲一落千丈，2010年出售黑水之後，普林斯依然活躍商界。普林斯創辦先豐集團設址香港，主攻非洲物流服務，也提供特種人員培訓，2017年，先豐入股。中國最大反恐人員訓練機構「國際安全與防衛學院」，協助培訓海外安保專家，被認為有意打造「中國版黑水」。路透社報導指出，普林斯對2020年，剛成立的美國生技公司生力軍Covaxx一款研發中的新冠疫苗UB-612深感興趣，於是在去年底注資，協助建立分銷管道，打破了疫苗供應協議，通常是由政府直接與製藥商聯繫，或者透過全球性衛生組織，及外交渠道進行的常態，文章稱普利斯曾在積極遊說已故共和黨國會說客貝倫德，就Covaxx進行合作時，提及「每劑疫苗有幾美元佣金空間」，Covaxx與台灣聯亞生技，同隸屬美國聯合生物醫學集團UBI Covaxx共同創辦人Mei Mei Hu是UBI創辦人，台灣聯亞董事長王長怡的獨生女胡世一，而UB-612正是聯亞疫苗。胡世一從法商背景兼具的高專業人士，轉往繼承母親衣缽，協助發展生技事業，她因創辦愛爾蘭生技公司，研發阿茲海默症治療疫苗頗具成效，2019年登上美國時代雜誌，次世代百大影響力人士，接下Covaxx執行長後，開始積極替UB-612布局全球銷售。聯亞疫苗與另一支迄今全球知名度不高，但被看好頗具一軍潛力，來自美國藥廠諾瓦瓦克斯的新冠疫苗一樣，是同樣利用蛋白質次單位（protein subunit）所製作的「重組蛋白疫苗」，過去廣泛用於對付人類乳突病毒(HPV)肝炎及流感等病毒，是一種久經考驗的疫苗製作方法。馬里蘭大學病毒學家 Meagan Deming：「重組蛋白疫苗技術實際上並不是那麼獨特。我們已經用了20 多年，都非常非常可靠，因為只需要製造蛋白質，然後將其提供給免疫系統，免疫系統就會將其識別為外來物，並對其產生免疫反應。到目前為止，我們從先前對抗 SARS 和 MERS 的研究中了解到，如果你想預防冠狀病毒感染，您需要一種像病毒蛋白質一樣 鎖定棘蛋白產生的免疫反應。它負責與宿主細胞、也就是我們的細胞結合並進入我們的細胞。所以，如果你能產生一種免疫反應能鎖定棘蛋白，它實際上就可以防範病毒與宿主（也就是我們）的直接相互作用。」「重組蛋白疫苗」無需使用整個病毒，疫苗啟動免疫系統的方法，只需要其中一小片段，也就是所謂的棘蛋白，這類重組蛋白疫苗的優點，是相對容易製造 價格便宜，且蛋白質片段不足以引起疾病，但缺點在於針對攻擊感染細胞的免疫細胞，有時候不太容易辨識，意味著可能觸發的免疫反應，往往比其他款疫苗要微弱許多，因此在注射時，須搭配佐劑增強效果，已握有佐劑專利的諾瓦瓦克斯，年初在英國1.5萬人的三期臨床試驗，針對原始病毒呈現出高達96%，超越BNT及莫德納疫苗的超高防護力，負責執行試驗的印度血清研究所執行長更推文表示該疫苗最大優勢，在於特別針對南非及英國變異毒株進行測試，整體有效率為89%。台灣專家直言，佐劑不同 疫苗效力大不相同，也使用了佐劑的聯亞，今年二月公布一期實驗結果，稱60名台灣受試者僅出現局部疼痛 皮膚紅腫 疲累等輕微副作用，且即將解盲，同樣在台灣進行採樣3850人的二期實驗，聯亞執行長王長怡，日前接受台灣媒體訪問時，一度透露疫苗保護力初估高達九成，但對比諾瓦瓦克斯不但走完第三期實驗，和破萬人的受試規模，是這支國產疫苗連同高端至今風波不斷的主要原因。撇開上述爭議不談重組蛋白疫苗，確實具備絕對優勢，就是它無需低溫冷鍊運送，相比輝瑞等mRNA疫苗，更容易取得及保存，當歐美早各有疫苗心頭好時，這支後至疫苗的最佳商機，便落在市場廣大的開發中國家，例如疫情嚴峻的中南美洲，去年八月 胡世一與力挺聯亞疫苗，美國國內兩大名人，由醫學博士跨足商業的知名企業家迪亞曼迪斯，及知名演說家羅賓斯，在名為「你從未聽說過的最強大疫苗」，一場網路研討會中進行宣傳。去年底，聯亞曾對外公告，子公司Covaxx已接獲南美三國大單，稱巴西

■轉載自《遠望》2021年3-4月號 | 總390-391期社論 國家認同錯亂　保釣淪為想像陳美霞在演講中提及他認同錢永祥所言：每一代人都有自己想像的釣運，因為每一代人都受制於自己所處的政治經濟結構、社會及文化氛圍，因此他們想像的保釣運動，每一代人必然不同。明明需要萬眾一心、艱苦奮鬥的保釣運動，怎會淪為每代人各自「想像」？莫非每代人之中，還容許更多每個人的「想像」？每人的「想像」如果不同怎麼辦？人人各自「想像」，如何促成集體行動？難怪釣運的基礎只剩下每個漁民共通的「顧肚子、顧生存」的生理慾望！？陳美霞、錢永祥所謂每代人「所處的政治經濟結構、社會及文化氛圍」，或許可以解讀如下。1971年4月爆發保釣運動時，中華民國是代表全中國的政權，高坐聯合國常任理事國席位。當時臺灣人自認是中國人，多以領導、代表中國者自居；保衛中國領土釣魚臺，捨我其誰。六個多月之後，聯合國「第二七五八號決議」承認中華人民共和國政府為中國在聯合國組織唯一合法代表。兩蔣的愚民教育使臺灣民眾誤把政權當國家，「中華民國（實僅為其政府）被逐出聯合國」之後，更是如此。1971年「我國」被逐出聯合國，1972年「我國」領土釣魚臺遭美日私相授受，1979年「我國」與美國斷交。這些事件都引起臺民的悲憤，這些事件中的「我國」，都是指臺灣，儘管當時它叫「中華民國」，日後成為「中華民國在臺灣」，接著越來越多的人巴不得直稱它「臺灣國」。在臺民自認中國人的50年前，保釣就是慷慨激昂的愛國運動。但是臺灣人的國家認同開始錯亂之後，保釣就開始變質，終至各憑「想像」、同床異夢。於是，我們見到這一場嚴重走調的「保釣50」。2012年5月，正是日本人推動釣魚臺國有化運動時，曾任日本外務省條約局局長的東鄉和彥接受美國《時代》周刊採訪，他表示日本有可能因島嶼爭端問題與中國爆發熱戰，「我們……需要作好軍事準備，……這真的正在成為戰爭導火索。」今（2021）年5月1日，英國《經濟學人》又以臺灣是「地球上最危險的地方」作為封面文章。就在這中、日、美對立升高、兵凶戰危的當口，本來最可以凝聚兩岸的「保釣」議題，卻在臺灣島內異化成一場撕裂兩岸甚至暗助日本的運動。諷刺的是，「保釣50」研討會結束之前，一位為林孝信「釣魚臺教育計畫」和陳美霞釣教協工作約三年半的年輕人陳崇真，有一段發言猶如空谷足音。他說：「我們在推動釣魚臺教育時，為了吸引年輕人與社會大眾，嘗試避免太過強調國家或民族情感，而是著重保釣的理想與精神。但這樣的策略能吸引到更多年輕人嗎？……我認為沒有。……保釣避不開國家主權、避不了愛國問題、也避不掉民族主義。釣魚臺問題本身就是國家主權爭議的問題，任由保釣後來發展出什麼理念、精神或價值，都無法抽離愛國情懷來談。」他的結論是：「我們以前在推動釣魚臺教育時想要繞過的，原來都是繞不過的，以為避開可以吸引年輕人的，也正是都避不了的。這些繞不過、避不了的，正是保釣運動傳承至今，最不合時宜，也因此最為豐厚，最能點出臺灣社會問題之所在。」雖然林孝信沒機會聽到這位小助理的諍言，陳崇真也已離開釣教協，更未被聘為常務理事，但是，歷史將會證明：他這段卑之無甚高論的發言，才是真正實事求是的保釣正道。(全文完)

■轉載自《遠望》2021年3-4月號 | 總390-391期社論 避談統獨　卻要大陸助臺保釣另一位釣教協常務理事呂欽文則指出：臺灣政府如自力保釣，不靠對岸，當然是好；但當臺灣內部對釣魚臺歸屬都發生分歧時，就不可能奢談保釣。當年釣魚臺爭議以愛國主義的形式激起全民熱情，如今愛國主義被視同鬼魅，保釣的船怎麼開就成為難題。呂先生說的沒錯，釣魚臺從屬臺灣是臺民共識，但釣魚臺和臺灣是否同屬於中國（亦即統獨爭議），則是島內關鍵的衝突點。當年激起全民熱情的愛國主義，如今被視同鬼魅，因為此國非彼國：當年的國是中國（或宣稱代表中國的「中華民國」），現在的國是「臺灣國」（或與中國對立的「中華民國」）。呂先生看出釣運危機，可惜他的解方並不可行。呂先生認為，釣魚臺屬於臺灣是兩岸共識。中國與臺灣，統派與獨派，可共同努力，先把釣魚臺納入臺灣版圖，對臺灣與中國都是正面的事，兩邊沒有理由反對。如果談隸屬關係太「政治」，我們可把政治外衣褪去，找尋當今保釣的實質意涵。「保障漁權、保護漁民」的訴求，在臺灣會被接受。與其總是「紀念」保釣，不如從漁民的工作做起，會更務實。他的建議實不可行。第一，如果臺灣拒統、反中，大陸為何要助臺獲取釣島主權與魚權？一個更壯大的臺灣仍舊與外人勾結、與中國為敵，中國何必養廱遺患、自找麻煩？第二，兩岸聯手保釣固屬大陸所願，但大陸寄望於臺灣者，其實只是胳臂不要往外彎，別與美日沆瀣一氣，造成大陸更大的困擾。臺灣若拒絕與大陸聯手，固然增加大陸保釣的成本與困難，但如今的大陸並非無法自力保釣。再者，在聯合國承認的一中原則之下，即便臺灣拒絕與對岸聯手保釣，依據法理，臺灣仍是中國的一部分，中國並非得透過臺灣才能宣稱對釣魚臺的主權。既然如此，大陸何須顧忌臺灣？臺民如果認清單憑臺灣不足以保釣，那麼拒統又希望保有釣魚臺漁權者只好祈禱下列兩條件同時發生：一、中國強大到足以造成日本的壓力，日本因此被迫施捨部分漁權給臺灣，以便分化兩岸，破壞兩岸聯手保釣；二、中國又不能太強大到足以排除美日干擾完成兩岸統一，屆時釣魚臺和臺灣將一起回歸祖國（漁民當然享有漁權）。問題是：中國國力的發展是否剛好介於上述區間，並不取決於拒統保釣者的意志。如果拒統保釣者追求的不只是釣島的漁權，還包含其主權，這個願望就更如癡人說夢。(文章未完，下期待續)

（圖/北市府提供） 〔本報綜合報導〕台北市「好心肝」診所8日被爆深夜替民眾私打疫苗，且施打對象大部分非一到三類醫事人員，更爆出北市府尚未開放基層診所自行施打疫苗，讓各界直呼「太離譜」，台北市長柯文哲是否該給個交代？台北市副市長黃珊珊說明，好心肝診所約有一百多位醫護，6月7日經衛生局配發15瓶疫苗，但8日該診所表明再要100瓶，雙方基於互信，未查證疫苗配發對象即供給115瓶疫苗。因多數醫護已在院外施打過，便將剩餘數量開放給基金會及診所志工施打，共施打1113人。然而，台北市醫師公會常務理事、北市COVID-19緊急醫療防疫應變小組召委洪德仁直指，北市府尚未和基層診所簽約，亦未開放基層診所自行施打疫苗。台北市議員簡舒培質疑，施打疫苗的專責醫院，必需報衛福部申請核准才算數，但顯然北市府並未將好心肝診所報衛福部核定，且其他基層診所皆尚未和市府簽約，為何獨厚「好心肝」？市府絕對有必要交待清楚。對此，北市府10日坦承，含好心肝在內，另有小禾馨診所4分院及和眾診所共6家診所獲配逾2000人份疫苗，柯文哲坦言內控出問題，深夜更在臉書發文致歉，表示一定徹查到底，但他也認為，歸根究底搶打疫苗出自「人性」，「若疫苗足夠，台灣怎麼會有疫苗特權階級？怎麼會有人深夜跑到診所排隊搶打？怎麼會有人因為打不到疫苗而憤恨？」台灣疫苗不足，造成疫苗施打特權，人民的求生本能，就如掀開的醬缸，而在一線拚搏的醫護人員卻陷入無疫苗可打的危機，這就是台灣不成熟的民主自私。

百年未遇的新冠肺炎疫情延宕已逾一年，疫情起伏反復，病毒頻繁變異，形勢仍然複雜嚴峻……截至6月4日，中國大陸已累計捐贈、出口新冠疫苗3.5億劑—— ■ 本報特約記者 劉一弟 中國大陸新冠疫苗研發總體進展如何？開展了哪些方面的國際合作？疫苗在真實世界的研究結果怎樣？下一步還會有新型疫苗問世嗎？……6日，國家衛生健康委副主任、國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班負責人曾益新接受新華社記者專訪，回應公眾關切焦點。21個新冠疫苗進入臨床試驗階段我們堅持早部署、多路線，在2020年2月就成立專班部署疫苗研發，中國大陸新冠疫苗研發速度與數量始終處於世界第一方陣。大陸已有21個新冠疫苗進入臨床試驗階段。目前有4個疫苗在國內獲批附條件上市，3個疫苗在國內獲批緊急使用，8個疫苗在國外獲批開展Ⅲ期臨床試驗，1個mRNA疫苗在國外獲倫理批准，實現了境外臨床試驗滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗技術路線的全面覆蓋。疫苗研發數量居世界前列的同時，研發速度也創下紀錄。新冠疫苗研發項目從啟動，到全球首個開展臨床研究，僅用時2個月；到大陸歷史上首次開展疫苗緊急使用，僅用時4個月；到大陸歷史上首次開展疫苗境外Ⅲ期臨床試驗，僅用時5個月；到獲批附條件上市，僅用時11個月。向全球供應超3.5億劑，90餘個國家和地區獲批上市或緊急使用新冠肺炎疫情是百年來最嚴重的全球傳染病大流行，習近平總書記領導開展了新中國歷史上規模最大的全球人道行動，用實際行動踐行人類衛生健康共同體理念。大陸新冠疫苗已在全球90餘個國家和地區獲批上市或緊急使用，並有2個疫苗獲批列入世衛組織緊急使用清單。雖然大陸接種的總數量已有7億多劑次，在全球遙遙領先，但每百人接種的比例並不領先。在這種情況下，我們根據境內外疫情形勢，統籌兼顧國內國際需求，合理調配疫苗供應。中國大陸新冠疫苗已供應國外超過3.5億劑，包括向80多個國家捐贈，向40多個國家出口。2020年10月，中國大陸宣佈加入新冠疫苗實施計畫（COVAX），承諾供應1000萬劑疫苗，2021年5月7日，國藥中生北京所滅活疫苗納入世衛組織緊急使用清單後，6月1日，該所第一批供應COVAX疫苗下線。大陸在新冠疫苗研發、生產、使用等方面均在積極開展國際合作。研發方面，部分疫苗研發單位元已經與阿聯酋、巴西、烏茲別克斯坦、菲律賓、巴基斯坦等20餘個國家的相關機構合作開展Ⅲ期臨床試驗。生產方面，部分企業生產的原液已運往巴西、印尼、埃及、阿聯酋、巴基斯坦、馬來西亞等國，並啟動境外分包裝工作。真實世界研究顯示中國疫苗具有良好保護力由於境外疫情形勢仍然嚴峻，要準確統計真實世界保護率並不容易，但有兩個案例可以介紹。智利衛生部曾宣佈，截至5月16日，該國接種科興滅活疫苗約1325萬劑次，研究結果表明，在第二劑接種14天后，預防有症狀感染的有效率為65.3%，預防住院治療的有效率為87%，預防進入重症監護病房的有效率為90.3%，預防感染所致死亡的有效率為86%，考慮到當地變異株流行，提示中國大陸疫苗對變異株可能具有良好的交叉保護效果。6月1日，科興發佈了在巴西塞拉納市開展新冠疫苗試驗「S計畫」的初步結果。該市4萬多人中，90%以上的成年人完成了疫苗接種。結果顯示，雖然周邊地區疫情仍然嚴重，但塞拉納因感染新冠病毒導致的死亡人數下降了95%，有症狀的病例數下降了80%，住院人數下降了86%。此外，疫苗接種對未接種疫苗的兒童及青少年也起到免疫屏障的保護作用。Ⅲ期臨床試驗也顯示疫苗具有良好的安全性和有效性。5月26日，國際醫學期刊《美國醫學會雜誌》發表國藥中生研發的兩款滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，這是全球第一個正式發表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果，資料顯示，兩款滅活疫苗保護效力分別為72.8%和78.1%。病毒是我們共同的敵人，全世界是人類命運共同體。一個地方不安全，大家都不安全。「大家好才是真的好！」在這場抗疫持久戰中，我們必須攜起手來。 Previous Next