（圖/本報資料照） 〔本報綜合報導〕台灣自2日起採取全面入境普篩，近期卻傳出邊境防疫人員人力不足而心力交瘁；指揮中心指揮官陳時中21日坦言，確實在工作上有些分配不均，已有計畫增加人力，同時採檢文書作業也積極資訊化。為有效防堵新冠疫情持續擴散，指揮中心宣布自2日起採取全面入境普篩，但疑似相關措施沒有同步完善，近期陸續傳出有旅客抱怨採檢室清消不確實、動線不佳，更有桃園機場防疫人員透過臉書社團指出，普篩消毒問題一直存在，就是因為人力不足。入境普篩導致工作量暴增，人力配置卻嚴重不足，且沒有任何危險津貼或加給；此外，機場檢疫人員完整接種兩劑疫苗者比例過低，也沒有定期篩檢；每日旅客採檢資料還須費時費力純手工登錄系統。對此，指揮官陳時中坦言，邊境檢疫從原本有症狀才採檢到現在入境全面採檢，相關工作一定會增加，尤其清晨飛機一次來得比較多，確實在工作上有分配不均，原本就有計畫要增加邊境防疫人力，這兩天會開始報到。此外，對於邊境防疫人員的疫苗接種，陳時中指出，83人中只有2位因個別因素沒接種，其餘都已接種過，第二劑也會專案安排，提升防疫力；至於採檢文書作業部分也積極資訊化，國際旅遊及港埠檢疫作業資訊化22日就會上線。

（圖/慈濟基金會提供） 〔本報綜合報導〕繼永齡基金會與台積電各完成500萬劑BNT疫苗採購簽約，慈濟基金會21日也證實，與復星實業就慈濟申購500萬劑BNT疫苗案，成功簽訂疫苗採購合約，所購得疫苗將全數捐給政府供民眾施打。慈濟基金會21日發布新聞稿指出，經由各方積極努力及主管機關協助之下，與復星實業就慈濟申購500萬劑BNT疫苗案，成功簽訂疫苗之採購合約，所購得的疫苗將全數捐給主管機關做為民眾施打之用。對此，行政院發言人羅秉成證實，捐贈單位慈濟基金會於21日上午8時許，將備妥之相關契約等法律文件，遞送受捐贈單位衛福部疾管署審核，於10時許由疾管署署長周志浩完成捐贈契約之簽署手續。羅秉成指出，本專案依循先前台積電、永齡基金會捐贈專案之模式比照辦理，其捐贈原則、契約架構及條件均相同一致，慈濟、台積電、永齡等三捐贈單位各捐贈500萬劑，共計1500萬劑之BNT疫苗，將統由疾管署併案向食藥署申請EUA專案輸入許可，同時也會將12至18歲未成年人納入使用對象之範圍內。羅秉成強調，對三捐贈單位熱心公益、無私奉獻的精神，政府要再次表達謝忱與感佩之意，並期盼一同繼續合作，使疫苗順利到貨供國人施打，達成保障國民健康的共同目標。

（圖/翻攝自YouTube畫面） 〔本報綜合報導〕中華代表團19日搭機出征東京奧運，卻因選手搭經濟艙、官員搭商務艙引發熱議；教育部20日證實，體育署長張少熙已請辭，考量比賽在即，行政院指示教育部於奧運結束後再行處理專機專案的究責。中華代表團19日於松山機場搭乘華航包機前往日本，世界球后戴資穎在Instagram發文提到「好懷念長榮航空，可以搭商務艙」，讓選手從商務艙改搭經濟艙一事曝光，引發全民熱議；教育部長潘文忠、體育署長張少熙稍晚隨即召開臨時線上記者會，雙雙鞠躬道歉。針對讓選手搭乘經濟艙，張少熙解釋，體育署以選手眾多、考量安全為由，與防疫團隊討論評估後，為分散座位，才將選手安排在經濟艙前艙；而總教練與隊醫則安排在座位較少的商務艙，另有代表團團長、總領隊、副總領隊、國訓中心執行長和體育署人員搭乘商務艙。張少熙表示，對於這一次奧運選手搭機艙等的安排，不夠周全及貼心，造成選手期待落差及社會紛擾，他深感歉意，身為體育署長，照顧好選手是他的責任，自己第一時間已向部長潘文忠提出辭呈，「該負責的，我絕對不會逃避」。潘文忠20日證實，體育署長張少熙已請辭，但因奧運賽會在即，行政院長蘇貞昌指示，體育署長應依照原規劃到日本協助做好各項賽前準備，全力照顧國手的健康與需求，全心投入賽事，以取得佳績為最大目標；至於專機專案的究責，教育部於奧運結束後須提出專案報告併同處理。

〔本報綜合報導〕指揮中心19日宣布，高端疫苗通過緊急使用授權（EUA），獲得衛福部核准專案製造；台灣民意基金會董事長游盈隆對此直呼「差一點連眼珠都掉出來！」，希望這不是史上最魯莽且最冷血的公共政策。指揮中心19日宣布，衛福部食藥署18日邀請國內專家召開會議討論高端疫苗專案製造申請案，經過一天充分的審查與討論，鑑於高端疫苗的中和抗體數據已證明不劣於國人接種AZ疫苗的中和抗體結果，達成食藥署公告之「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」要求，且安全性數據顯示無重大安全疑慮。食藥署指出，經評估整體醫療利益與風險平衡，與會專家出席 21 人，主席不參與投票，18 人同意、1人補件再議、1人不同意，因此依「藥事法第48條之2規定」，核准高端疫苗專案製造適用於20歲以上成人之主動免疫接種，接種兩劑間隔28天以預防COVID-19。針對衞福部18日已通過高端COVID-19疫苗緊急授權使用，可專案生產製造，游盈隆19日在臉書發文直呼「差一點連眼珠都掉出來！」他質疑，食藥署長吳秀梅6月28日要求高端補件，並說七月底才會再審，言猶在耳不是嗎？是什麼樣的狠心和力量改變了這一切？希望這不是史上最魯莽且最冷血的公共政策！

（圖/本報資料照） 〔本報綜合報導〕高端疫苗通過台灣緊急使用授權（EUA），衛福部核准專案製造，成為全球第一個未進行第三期臨床試驗就以「免疫橋接」通過EUA的新冠肺炎疫苗，引發外界高度爭議。指揮中心指揮官陳時中19日宣布，國產高端疫苗通過衛福部食藥署「緊急使用授權」（EUA）專家審查會議，核准專案製造，因目前疫苗產能相對較低，需計算生產和封緘數量，預計八月可有少量疫苗供國人施打，但仍需經傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）疫苗專家小組討論後，才能放至施打計畫。然而高端疫苗在完成二期臨床實驗後，率先國際以「免疫橋接」方式，採用中和抗體效價作為替代療效指標，要求國產疫苗誘發的免疫原性不得低於AZ疫苗，做為國產疫苗療效評估方法，取得緊急使用授權（EUA）的標準，雖有食藥署揭露亮眼的高端疫苗研究數據，仍引發外界高度爭議。食藥署指出，高端疫苗中和抗體幾何平均效價比值的95%信賴區間下限為3.4倍，遠大於標準要求0.67倍；另血清反應比率的95%信賴區間下限為95.5%，遠大於標準要求50%，但中研院院士陳培哲卻表示「這是沒有用的數字，不具有任何參考價值，連看都不想看。」因為抗體效價並不等同於實際施打的保護力，效價數據很高，並不代表具有可靠的保護力，「放眼全球，只有台灣這樣做，可說是另類的台灣第一。」對此，陳時中也坦言，國際疫苗廠牌都是完成二期試驗，且做了第三期試驗後，提出期中的研究報告，並提出審閱才得到各國的EUA，而台灣採用的「免疫橋接」雖已有部分國家開始採這種方式，但還沒有國家通過。陳時中指出，高端先前做疫苗用的病毒抗原並未做過變異株測試，且也尚未經過第三期大規模人體試驗，「的確很難去證明確效」。而高端20日宣布，已獲巴拉圭國家衛生監督局（DINAVISA）核准執行新冠疫苗三期臨床，採免疫橋接方式與AZ疫苗進行比對性試驗，預計今年第三季完成所有受試者約1000人收案，力拚第四季取得期中分析數據，將加速布局中南美洲市場，預計今年內也將向歐盟申請進行三期臨床試驗，加速取得國際認證，並進一步拉高產能。